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专利喜讯!我司双特异性抗体等3项专利获得中国授权
  • 2020-09-01 11:32:00
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近日,武汉亚星yaxin868百家乐制药有限公司获得3项中国专利:核心双特异性抗体平台技术专利BISPECIFIC ANTIBODY(专利号:ZL201280065551.5,授权日期2020年8月21日)、管线产品抗体专利“一种双特异性抗体EpCAM×CD3的构建及应用”(专利号:ZL201510029971.3,授权日期2020年8月21日)和管线产品抗体专利“一种双特异性抗体CD20×CD3的构建及应用”(专利号:ZL201510029908.X,授权日期2020年8月21日)。此系列专利授权,进一步加强公司自主开发的同时靶向肿瘤靶点和T细胞靶点的双特异性抗体YBODY®平台技术专利保护,为公司在T细胞招募类双特异抗体药物开发领域提供了巨大的发展空间。

 

  基于其强大的抗肿瘤机制,T细胞招募类双特异性抗体药物开发是国际双特异抗体开发的主流,处于临床研究阶段的双特异性抗体中大约超过50%是T细胞招募类。亚星游戏官网T细胞招募类双特异性抗体技术YBODY®目前已在中国、中国台湾、美国和日本等国家和地区获得平台专利保护。该平台技术解决了许多传统双抗体分子在分子错配、纯化工艺、产品稳定性和生物学活性等方面的难题,是目前CD3 T细胞招募类抗体的优选结构。亚星yaxin868百家乐利用该平台技术成功研制了一系列针对多种肿瘤(包括多种实体瘤和血液肿瘤)的双特异性抗体药物,部分产品已经在早期临床研究中展示安全性和有效性。

 

  亚星yaxin868百家乐秉承“溯源生命、解密肿瘤”的理念,自主创新研制新技术、新靶点、新产品,大力推动肿瘤药物开发,捍卫人类健康!截至目前,亚星yaxin868百家乐申请相关发明专利46项,其中PCT国际专利8项,授权发明专利24项(其中6项为美国授权专利)。

 

 

图一:核心双特异性抗体平台技术专利BISPECIFIC ANTIBODY

 

 

图二:专利“一种双特异性抗体CD20×CD3的构建及应用”

 

 

图三:专利“一种双特异性抗体EpCAM×CD3的构建及应用”

 

热烈祝贺武汉亚星yaxin868百家乐重组新型冠状病毒疫苗(CHO)项目获得湖北省科技厅“2020年重点研发计划”项目立项

 

2020-09-24 15:18

 

2020年9月17日,由武汉亚星yaxin868百家乐制药有限公司(以下简称“亚星yaxin868百家乐”)与中国科学院武汉病毒研究所联合申报的“重组新型冠状病毒疫苗(CHO)”项目,喜获湖北省科技厅2020年重点研发计划项目立项批准。

 

在疫情爆发之初,面对新冠病毒的诸多不确定性,亚星yaxin868百家乐和武汉病毒所的青年科学家们勇于探索、敢于实践,顺利完成了重组新冠蛋白受体结合域(RBD)的二聚体分子构建、产业细胞株开发、体内外药理药效研究、制剂工艺开发、以及质量分析方法开发等。截止目前,我们已经在论文发表和国际专利申请方面获得了积极的成果。我们坚信凭借亚星yaxin868百家乐创新的蛋白药物生产系统(CHO)和武汉病毒研究所全球领先的综合性病毒学与生物安全性研究平台,一定能早日实现新冠疫苗的临床应用,为全人类的生命健康作出一份贡献。

 

疫苗简介

 

重组新型冠状病毒疫苗(CHO)抗原是受体结合域稳定二聚体结构,分子量为62KD,由武汉亚星yaxin868百家乐制药与中国科学院武汉病毒研究所肖庚富团队共同研发。该疫苗属于五大技术路线中的重组蛋白疫苗,具有生物活性强、安全高效, 质量可靠, 成本可控的优点。

 

下一步,我司将在各级政府和领导的支持下,与中科院武汉病毒所共同完成临床前研究,并联合向国家药品监督管理局NMPA递交新型冠状病毒预防用疫苗的注册临床研究申请,并在获得临床批件后立即开展临床试验,从而为预防新冠病毒提供一款高效、安全、价格低廉的疫苗产品,满足社会对于新冠疫情预防的需求。

 

关于YZYBIO

 

武汉亚星yaxin868百家乐制药有限公司是一家专门从事生物医药自主创新研发的高科技企业。自成立以来,先后有三个一类新药进入临床研究阶段,承担国家“十二五”和“十三五”期间的“重大新药创制”课题任务,以及国家战略性新兴产业集聚发展项目、国家博士后工作站和湖北省双特异性抗体技术平台建设任务。公司核心的YBODY双特异性抗体构建技术平台达到国际领先水平,现有研发管线涵盖肿瘤、免疫、炎症、心血管和感染等重大疾病领域,其中研制的HER2×CD3和EpCAM×CD3分别获得国内自主研发肿瘤治疗性双特异性抗体的第一和第二个临床批件,目前已完成临床一期研究,即将进入二期;CD38×CD3双特异性抗体完成了中美双报,已获得美国临床批准。

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