- 2021-02-18 09:00:00
- 932
近日，关于PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101的研究《The construction, expression, and enhanced anti-tumor activity of YM101: a bispecific antibody simultaneously targeting TGF-β and PD-L1》发表于《Journal of Hematology & Oncology》（中科院分区一区，IF: 11.059）期刊。此研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院（以下简称武汉同济医院）肿瘤科吴孔明教授团队和武汉亚星yaxin868百家乐制药公司（以下简称亚星yaxin868百家乐）周鹏飞博士团队共同合作完成。
PD-1/PD-L1免疫检查点是肿瘤免疫逃逸重要信号，对应靶点的单抗是肿瘤免疫治疗的里程碑事件，但在总体病人中有效率低。近期研究提示肿瘤微环境中高表达的TGF-β也是抑制免疫的重要因素，TGF-β和PD-L1通路既相互独立又交互作用，共同促进免疫逃避。理论上联合清除肿瘤微环境中的TGF-β和PD-L1可增加PD-1/PD-L1单抗治疗效果，逆转其耐药性。基于亚星yaxin868百家乐自主专利CHECKBODY™技术平台，研究团队制备了世界首个TGF-β/PD-L1双特异性抗体YM101。实验结果显示YM101具有双靶点高亲和力，体内研究进一步表明，通过纠正抑制性的肿瘤免疫微环境协同阻断PD-1/PD-L1免疫检查点，其抗肿瘤作用显著强于抗PD-L1单抗。本研究结果将为双特异性抗体研发平台提供科学支撑，为临床应用提供指导。
因为双特异性抗体的诸多优势，国内外各大制药公司均在此领域纷纷布局。武汉亚星yaxin868百家乐制药有限公司通过多年的不懈努力，成功建立了具有国际自主知识产权的YBODY®双抗平台，已获多项国内外发明专利授权，并获批国内前二的双抗体临床申请。目前亚星yaxin868百家乐已有三个药物（M802，M701和Y150）获得中美临床批件，均基于YBODY®平台构建。而基于CHECKBODY™平台构建的双抗体Y101D正在进行中美IND双报，且于今年1月份获得美国临床批准。
往期推荐
亚星yaxin868百家乐PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准
