- 2020-12-16 17:18:00
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武汉亚星yaxin868百家乐制药有限公司是一家专门从事生物医药自主创新研发的高科技企业，由海归科学家周鹏飞博士联合创办，秉承“溯源生命，解密肿瘤”的宗旨，致力于为中国患者开发新型治疗性药物。
公司自2010年7月成立并入驻武汉国家生物产业基地——光谷生物城，注册资金14142万元人民币，研发投入超过2.5亿人民币，汇聚了由多名资深海归科学家为核心的研发团队，其中全职研发人员近百人，博士学历员工占比超20%。先后承担国家“十二五重大新药创制”和“十三五重大新药创制”课题任务、“国家战略性新兴产业集聚发展项目”、国家博士后工作站和湖北省双特异性抗体技术平台等重大建设任务。2018年1月公司与国内制药龙头企业石药集团达成战略合作，由石药集团领投并联合其它投资方投资亚星yaxin868百家乐制药人民币共计5.14亿元，将共同推进公司研发管线建设和临床研究工作，打造我国肿瘤免疫治疗领域新局面。此笔投资成为光谷生物城建立以来单笔最大融资。
双特异性抗体药物是下一代抗体药物的核心研发方向，在肿瘤、免疫、炎症、心血管和感染等重大疾病领域具有广泛的治疗前景。亚星yaxin868百家乐制药基于自主创新的YBODY®平台技术，已成功开发出系列工艺先进、纯度高、长期稳定性好的双抗产品，并已申报49项专利，其中已授权专利25件（包括美国授权6项）。现有研发管线涵盖肿瘤、免疫、代谢性疾病等重大疾病领域。
现公司在全国范围招聘体内药学岗、体内药理岗、细胞系开发岗等核心岗位人才，公司期待你们的加入！期待与你们一起开创肿瘤免疫治疗领域新价值！
热招岗位
工艺生产负责人岗
招聘人数：
1人
岗位职责：
1.细胞生物学、生物工程、生物化学等相关专业博士学历或硕士毕业并且生物制药行业工作10年及以上经验，有海外背景优先；
2.协助制定公司战略和工艺生产工作目标，带领团队完成工作目标，培养核心团队及后备岗位人员；
3.负责抗体类药物的发酵、纯化、制剂工艺的开发，工艺技术转移、中试及放大生产等；
4.负责工艺开发技术平台的建设与优化；
5.负责公司GMP生产基地的建设与管理；
6.负责生物药工艺开发流程及项目执行管理，保证项目生产质量及进度；
7.指导及优化及工艺生产技术方案，解决相关技术难题；
8.指导相关专利和文章的整理和撰写；
9.负责工艺开发及生产相关IND申报资料的撰写及安排；
10.支持项目管理部门完成相关计划及任务；
11.支持研发部门优化生物药开发立项、药效研究等。
中试生产工程师岗
招聘人数：
2人
岗位职责：
1.本科及以上学历，药学、生物学等相关专业, 有GMP培训和细胞培养培训经历，3年以上中试规模细胞培养工作经验。
2.负责按照SOP或实验方案要求执行培养基配制、种子细胞培养、细胞发酵、收获等工序环节，确保各项培养工艺指标与SOP或实验方案相一致；
3.负责按照要求进行生产记录或实验记录本的填写；
4.负责中试细胞培养相关质量体系文件的编写；
5.负责调试、使用、保养、维护、清洁细胞培养车间的相关仪器设备；
6.负责细胞培养洁净区及中试公共区的卫生清洁和维护；
7.完成上级安排的其他工作。
制剂工程师岗
招聘人数：
1人
岗位职责：
1.本科及以上学历，药学、生物学、化学等相关专业, 接受过注射剂生产和洁净区使用维护的相关培训，3年以上制剂生产经验；
2.负责按照SOP或实验方案要求执行缓冲液配制、原液解冻、稀配、除菌过滤、灌装、冻干、轧盖、目检、贴标、包装等工序环节，确保各项制剂工艺指标与SOP或实验方案相一致；
3.负责按照要求进行生产记录或实验记录本的填写；
4.负责中试制剂相关质量体系文件的编写；
5.负责调试、使用、保养、维护、清洁制剂车间的相关仪器设备；
6.负责制剂洁净区及中试公共区的卫生清洁和维护；
7.完成上级安排的其他工作。
工艺开发科学家/高级科学家
招聘人数：
1-2人
岗位职责：
1.细胞生物学、生物工程、生物化学等相关专业博士学历，并且生物制药行业工作3-5年及以上经验；有海外背景优先；
2.负责抗体类药物的发酵、制剂等工艺的开发，工艺技术转移、放大生产等；
3.负责工艺开发技术平台的建设与优化；
4.管理生物药工艺开发流程及项目执行，保证项目质量及进度；
5.负责工艺团队的管理与培训等工作，建立高效良好的工作氛围；
6.指导及优化工艺技术方案，解决相关技术难题；
7.指导相关专利和文章的整理和撰写；
8.负责工艺开发及生产相关IND申报资料的撰写；
9.支持项目管理部门完成相关计划及任务；
10.支持研发部门优化生物药开发立项、药效研究等。
体内药理岗
招聘人数：
1人
岗位职责：
1.生物学、药理学等相关专业硕士及以上学历，一年以上相关工作经验；
2.体内药效实验所需的细胞培养和表型检测；
3.体内药物代谢、药理指标的检测和分析；
4.具体的实验设计及实施细节安排；
5.具备一定的动物操作基础；
6.实验数据分析及实验报告辑写；
7.实验相关物品、纸质资料（实验报告、SOP、合格证、说明书、其他单据）以及电子数据的归档保存；
8.相关SOP修订；
9.与实验工作相关文献资料收集；
10.新的药物评价方式的开发（如PK、ADA的检测方法）；
11.协助药效岗同事完成体内具体操作工作
体内药效岗
招聘人数：
2人
岗位职责：
1.生物学、药理学等相关专业硕士及以上学历，一年以上相关工作经验；
2.建模所需实验动物各项生理指标确定、订购、接收及监护工作；
3.动物模型构建所需实验材料准备收集；
4.建立疾病模型各项细节的实施；
5.设计药物评价方案，确定每次对照组设置及给药剂量、给药时间点、周期；
6. 具体实际实施，小鼠分组标记、给药、采血等；
7. 实验数据采集：小鼠体重、肿瘤体积监测、生存率统计等；
8. 实验数据分析及实验报告辑写；
9. 实验相关物品、纸质资料（实验报告、SOP、合格证、说明书、其他单据）以及电子数据的归档保存；
10. 体内药效相关SOP修订；
11.与实验工作相关文献资料收集；
12.新模型、新的药效评价方式的开发；
13.协助药理岗同事完成检测工作；
细胞系开发岗
招聘人数：
2人
岗位职责：
1. 分子生物学，细胞生物学等相关专业硕士及以上学历；
2.负责稳定细胞系构建平台和技术流程优化；
3.负责进行公司在研项目的细胞转染，单细胞克隆，高通量细胞株筛选，克隆细胞株检测结果分析；
4.负责细胞库和细胞株稳定性研究等关键工作；
5.协助并配合完成部门相关的技术报告和申报资料的撰写；
6.负责阶段性实验工作的整理，反馈和汇报；
7.负责P2实验室的管理和监督，及相关文件系统的更新；
蛋白纯化岗
招聘人数：
2人
岗位职责：
1.分子生物学，细胞生物学等相关专业本科及以上学历，具有1年以上蛋白纯化经验。
2.根据不同需求，通过一步或多步纯化获得满足实验要求的蛋白，样品纯化过程中，需及时自检或送检QC进行相关检测；
3.部分抗体的初步稳定性测试，包括酸稳定性和热加速稳定性；
4.样品纯化及检测完成后，及时进行样品交接或入库处理；
5.内部样品库维护与管理；
6.平台优化；
7.及时整理实验数据并完整填写纸质版实验记录，为IND申报提供原始资料及数据；
8.相关试剂查询与采购；
9.实验室环境及设备维护相关工作；
博士后
招聘人数：
3人
研究方向和课题选项：
1. PD1/PDL1相关双特异性抗体构建和肿瘤免疫治疗机制研究
2. T淋巴细胞以及NK细胞募集类双特异性抗体对肿瘤治疗的机制研究和候选药开发
3. HER2/CD3双特异性抗体在中国美国胃癌和乳腺癌患者的临床安全性、有效性和作用机制研究
4. EpCAM/CD3双特异性抗体在卵巢癌等腹水患者的临床安全性、有效性和作用机制研究
5.双特异性抗体大规模生产工艺研究和国际化质量标准建立
6.纳米抗体技术和纳米载药技术开发以及相应临床转化研究
7.双特性抗体的结构与生物学活性及功能研究
超赞福利
五险一金
员工活动
带薪休假
期权激励
餐补话补
交通补
培训学习
项目奖励
年终奖励
节假日礼品
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